Anmat prohibió un equipo para realizar depilación definitiva que ingresó al país ilegalmente

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió en todo el país el uso, la comercialización, la publicación y la distribución de un equipo médico Alma Lasers Soprano Ice, identificado con el número de serie S12ICE2382 y fabricado en noviembre de 2018.

La medida fue establecida mediante la Disposición 5172/26, publicada este jueves 20 de agosto, luego de una denuncia presentada por Sirex Médica S.A., firma que, según informó Anmat, es la única importadora de los equipos de la marca Alma Lasers.

La investigación comenzó después de que Sirex Médica denunciara el presunto ingreso ilegal a la Argentina del equipo médico.

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Según informó el fabricante, el dispositivo había sido vendido a Portugal en 2018 y no fue importado a la Argentina por el titular autorizado.

El equipo fue utilizado en un establecimiento de medicina estética de la ciudad de Rosario y también habría sido ofrecido a través de páginas web y redes sociales.

Durante una inspección realizada por personal de Anmat, los agentes no pudieron localizar el dispositivo denunciado. Tampoco fue posible determinar su origen ni verificar cuál es su estado actual.

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El Alma Lasers Soprano ICE es un equipo médico destinado a la remoción del vello mediante fototermólisis y está registrado como un producto médico de clase de riesgo III.

Ante la imposibilidad de determinar el origen y las condiciones actuales del dispositivo, Anmat advirtió que su utilización podría representar un riesgo tanto para los pacientes sometidos a tratamientos como para los técnicos encargados de operarlo.

El organismo recordó que los productos médicos deben contar con la correspondiente autorización sanitaria para poder ser comercializados y utilizados legalmente en Argentina.

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A partir de la disposición publicada este jueves, quedó prohibido en todo el territorio nacional el uso, la comercialización, la publicación y la distribución del equipo Alma Lasers Soprano Ice, número de serie S12ICE2382.

La prohibición alcanza al dispositivo fabricado en noviembre de 2018 y se mantiene mientras las autoridades investigan su procedencia y situación.

Anmat recomendó respetar las disposiciones sanitarias vigentes para garantizar que los equipos médicos utilizados en tratamientos cuenten con autorización y condiciones adecuadas de funcionamiento.

Fuente: La Voz

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