Anmat retiró un lote de un antiinflamatorio y antialérgico por desvío de calidad
La medida alcanza a un producto del laboratorio Celtyc S.A. Se trata de un inyectable de hidrocortisona. Los detalles
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat)prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de un lote de Hidrocortisona Celtyc. Se trata de un medicamento corticoide cuyo principio activo es la hidrocortisona.
La medida afecta a un lote al que se le detectaron defectos en la calidad en el rotulado. Por esta razón,Anmat le pidió al Laboratorio Celtyc S.A. el recupero del mercado del lote afetado.
La medida alcanza específicamente al producto Hidrocortisona Celtyc: concentración de 500 mg, forma farmacéutica de polvo liofilizado para inyectable, presentación de 50 frasco ampolla por 500 mg de hidrocortisona, certificado n° 51.869, lote 420124, vencimiento 11/2026.
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La medida fue tomada luego de haberse detectado envases primarios rotulados como "Hidrocortisona Celtyc 100 mg" junto con envases primarios rotulados como "Hidrocortisona Celtyc 500 mg", dentro de envase secundario correspondiente a "Hidrocortisona Celtyc 500 mg".
La Hidrocortisona Celtyc es un corticosteroide, antiinflamatorio esteroide, inmunosupresor; indicado para sustitución en insuficiencia suprarrenal y como terapia de choque a corto plazo para exacerbaciones graves de Epoc, en estado asmático y como adyuvante en reacciones anafilácticas graves.
Fuente: La Voz
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