Antonela y un viaje que puede mejorar su calidad de vida

Antonela Paz Reckziegel Scherf es originaria de Puerto Rico, tiene 11 años y nació con el síndrome de Edwards (trisomía 18), que se caracteriza por múltiples anomalías congénitas, retrasos graves en el desarrollo y una alta tasa de mortalidad perinatal.

Pero ella es un milagro y hoy sus padres, que probaron todo lo que está a su alcance, buscan mejorar su calidad de vida con un tratamiento innovador y exitoso que se realiza en Bangalore, India.Se trata del procedimiento con Cytotron -que se hizo mundialmente conocido por la serie Los dos hemisferios de Lucca - que mejoraría notablemente su condición para darle mayor autonomía.

Es que la niña no tiene desarrollado el habla y aprendió a caminar recién durante la pandemia del Covid-19 estimulada por sus hermanas mayores, por lo que su motricidad también es reducida.Natalia Scherf y Juan Reckziegel, sus padres, charlaron con El Territorio y contaron que son tres los ciclos en la resonancia magnética cuántica de campo rotatorio, pero por lo pronto intentarán llegar a la primera sesión que tienen para el 13 de enero de 2027, turno por el que estuvieron luchando por conseguir durante un año y medio.Para ello apelan a la solidaridad de la comunidad para alcanzar el presupuesto estimado de 27.400 dólares que incluyen los pasajes de los tres, el costo del tratamiento, los estudios previos y posteriores, así como el hospedaje, estadía y demás.

Quienes quieran colaborar pueden hacerlo mediante el alias antonela-paz, cuenta a nombre de Natalia Ivonne Scherf, su mamá."Se le hicieron dos veces los estudios: uno al nacer, cuando estuvo en neonatología, y luego al año y pico cuando fuimos a buscar los papeles para tramitar el CUD.

El médico genetista que la atendió nos pidió repetir la prueba porque era muy raro que esté viva, básicamente porque la mortalidad en estas trisomías es del 95% antes del primer año", contaron.La niña no necesita medicación ni desarrolló las complicaciones propias del síndrome, pero sí un retraso madurativo, tanto intelectual como fisiológico.

Actualmente hay otra nena de la misma localidad que está en la India haciendo el tratamiento y ellos están en contacto con sus padres.

"Nos comentan que realmente es impresionante lo que este tratamiento hace en los chicos", compartieron.Sobre Antonela, contaron que es una niña amorosa, que disfruta de los paseos en auto, de caminar, de jugar con la pelota y que ama la pileta, donde hace hidroterapia."Es una niña súper manejable, tratable, con los profesionales también, nunca tuve que quedarme en las terapias porque se adapta, no tiene problema de interactuar con las personas, es muy sociable.

Así como da su trabajo y su atención, realmente da muchas alegrías", describió.Lo que buscan con este tratamiento es que Antonela tenga independencia y libertad para hacer las cosas de los niños propios de su edad.

"Uno ve y duele, que como ella no puede hablar, no se puede comunicar y si un chico se acerca, le habla, y ella no le contesta, se va.

Entonces, es como que está muy sola, si no está con nosotros, está con las hermanas", compartieron.En esa misma línea, agregaron: "Eso va a facilitar bastante su inserción en muchas cosas y digo que pueda jugar con los chicos, que pueda hacer las cosas de los niños de la manera más independiente posible, las cosas del día a día, el aseo, el vestirse.

Parecen tonterías, pero realmente no lo son".