Argentina se suma a una alianza mundial que busca convertir a la migraña en prioridad de salud pública

La migraña afecta a más de 1.000 millones de personas en el mundo, provoca episodios potencialmente incapacitantes y representa una importante carga sanitaria y social. Sin embargo, continúa enfrentando dificultades de diagnóstico, acceso al tratamiento y reconocimiento dentro de las políticas sanitarias.

Con el propósito de modificar ese escenario se constituyó la Alianza Internacional de Migraña y Cefaleas (IMHA, por sus siglas en inglés), una iniciativa impulsada por la European Migraine and Headache Alliance (EMHA) que busca coordinar a organizaciones de pacientes de distintos continentes y fortalecer la presencia de la enfermedad dentro de la agenda global de salud.

Argentina forma parte de ese espacio a través de la Asociación Migraña y Cefaleas Argentina (AMYCA), organización dedicada al acompañamiento y representación de personas que viven con esta enfermedad. La participación argentina está representada por María Agustina Hildt, abogada, periodista, paciente y miembro fundadora de la comisión directiva de la entidad.

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El lanzamiento de IMHA fue formalizado tras años de cooperación entre asociaciones internacionales. Según explicó oficialmente EMHA, la nueva alianza no constituye una organización independiente sino su comité internacional, creado para coordinar proyectos, campañas y acciones de incidencia política de las asociaciones que trabajan fuera de Europa. Actualmente articula el trabajo internacional desarrollado por organizaciones de pacientes de cuatro continentes.

La iniciativa tomó forma alrededor de la quinta edición del Migraine and Headache International Patient Associations Summit (MHIPAS), realizada entre el 27 y el 29 de junio en Ginebra, Suiza. El encuentro reunió a 70 participantes y 37 organizaciones de pacientes procedentes de 29 países, junto con investigadores, especialistas e instituciones internacionales.

El desafío no pasa solamente por aumentar la visibilidad.

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La Organización Mundial de la Salud reconoce que los trastornos por cefalea representan una importante causa de discapacidad, pero advierte que todavía existe una percepción social que tiende a considerarlos problemas menores. Esa subestimación también se refleja en las bajas tasas de consulta y en las dificultades que persisten para acceder a diagnósticos y tratamientos adecuados.

Según documentación técnica de la OMS, la prevalencia mundial de la migraña se encuentra entre el 14% y el 15% de la población, equivalente a más de 1.000 millones de personas, y es entre dos y tres veces más frecuente entre las mujeres. En el estudio Global Burden of Disease 2021 se ubicó como la cuarta causa mundial de años vividos con discapacidad dentro del nivel de clasificación utilizado para esta enfermedad.

En Argentina, AMYCA estima que más de cuatro millones de personas viven con migraña.

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Pero las estadísticas no siempre consiguen dimensionar el esfuerzo cotidiano que implica atravesar las crisis y, al mismo tiempo, mantener responsabilidades laborales, educativas y familiares.

"Trabajamos, estudiamos, cuidamos a nuestras familias, sostenemos responsabilidades y proyectos personales aun atravesando episodios que muchas veces son incapacitantes. Es un enorme esfuerzo cotidiano que aunque invisible, solo quienes pasamos por lo mismo somos conscientes de lo que representa", señaló Hildt.

La organización busca precisamente incorporar esa experiencia de los pacientes a las discusiones sanitarias internacionales, sin reducir a las personas a su diagnóstico.

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Uno de los objetivos centrales de la nueva alianza será mejorar el acceso al diagnóstico y al tratamiento y generar información que permita medir con mayor precisión el impacto sanitario, social y económico de la migraña.

La preocupación coincide con las conclusiones alcanzadas durante el encuentro internacional de Ginebra. Allí, las asociaciones participantes identificaron el diagnóstico temprano y el acceso a los tratamientos entre los principales problemas de quienes viven con migraña y plantearon la necesidad de desarrollar circuitos asistenciales más rápidos y coordinados.

La OMS también reconoce esta brecha. Su estrategia global sobre trastornos neurológicos plantea, entre otros objetivos, mejorar la priorización política, fortalecer el diagnóstico y la atención, impulsar la investigación y desarrollar mejores sistemas de información para enfermedades neurológicas, entre ellas los trastornos por cefalea.

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"Hoy hay más conocimiento científico sobre la migraña, mejores tratamientos y una comunidad de pacientes organizada. Integrar esta alianza internacional nos permite compartir la experiencia argentina con el mundo y traer al país las mejores prácticas de los demás también", sostuvo Hildt.

Para quienes buscan información y orientación, la iniciativa argentina cuenta además con el sitio Alias Migraña, donde se ofrecen contenidos sobre la enfermedad, herramientas para registrar síntomas y un mapa destinado a localizar instituciones de salud.

El próximo 27 de agosto, Hildt representará a AMYCA y a la alianza internacional en una mesa de diálogo sobre políticas públicas vinculadas con la migraña en América Latina y otras regiones, que se realizará en la Universidad Autónoma de Chile.

Según informó la entidad argentina, del encuentro participará también la Organización Panamericana de la Salud (OPS), lo que permitirá plantear ante organismos sanitarios regionales las dificultades de acceso, diagnóstico y tratamiento que enfrentan los pacientes.

La agenda internacional continuará en diciembre. IMHA prevé realizar su primer encuentro internacional durante el European Headache Congress 2026, programado del 9 al 12 de diciembre en Berlín, donde organizaciones de pacientes, sociedades científicas y especialistas buscarán avanzar en una agenda coordinada. La realización del congreso en esas fechas figura en el calendario oficial de EMHA.

El objetivo de fondo es que la migraña deje de ser considerada únicamente como un episodio de dolor de cabeza y sea reconocida por su impacto sobre la salud, la calidad de vida, el trabajo y la participación social. La propia OMS advierte que el costo indirecto de los trastornos por cefalea -por ejemplo, a través de jornadas laborales perdidas- puede superar ampliamente el esfuerzo sanitario necesario para mejorar su atención.

Para las asociaciones de pacientes, esa transformación comienza por hacer visible una enfermedad que durante décadas permaneció, en buena medida, oculta detrás de quienes aprendieron a continuar con su vida cotidiana aun cuando una crisis les exigía detenerse.

Fuente: Primera Edición

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