Fentanilo contaminado: creen que una falla de cinco segundos en una manguera causó la tragedia

La desconexión de una manguera de apenas tres milímetros durante menos de cinco segundos en la planta de producción del laboratorio Ramallo habría sido el desencadenante de la contaminación masiva de lotes de fentanilo. Según la hipótesis judicial, este incidente mínimo habría permitido que la bacteria ingresara al circuito de los fármacos inyectables que luego fueron distribuidos a diversos hospitales.

La investigación confirma que, producto de este suministro, 90 personas fallecieron y otras 44 resultaron afectadas en su salud. Según lo informado por Clarín, el hecho habría ocurrido en un sector crítico donde el fentanilo en polvo se disuelve en agua esterilizada para luego ser envasado en ampollas de vidrio.

El peritaje técnico indica que el fallo se habría producido en el tramo final de la cadena, donde una manguera de acero quirúrgico transporta la mezcla hacia el área de llenado. Expertos señalaron que el contacto de este dispositivo con el aire del recinto rompe la esterilidad absoluta exigida para este proceso.

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Pese a que las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) ordenan suspender el procedimiento, limpiar el área y descartar el producto ante un incidente así, la producción habría continuado. Los operarios habrían reconectado la manguera y completado el llenado de tres lotes adicionales que fueron sacados a la venta.

"Nos agarran por el fentanilo ese de mierda; ese que se desconectó la manguera: ¿te acordás?", fue uno de los mensajes detectados por los investigadores en celulares secuestrados. En la conversación, empleados de control de calidad admitían que el producto estaba "re contaminado" y que se habían pedido muestras nuevas pese a que ya se había vendido.

La fiscal Laura Rotela remarcó que el laboratorio habría recibido múltiples alertas sobre la peligrosidad de los medicamentos elaborados sin cumplir los protocolos de seguridad. Según la fiscalía, no se habrían tomado medidas preventivas para resguardar la salud pública a pesar de las advertencias previas.

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Tras reportarse las muertes en el Hospital Italiano de La Plata, la firma HLB intentó "re-esterilizar" las ampollas mediante un proceso de calor a 107 grados. Especialistas advierten que esta maniobra pudo haber transformado el medicamento en un placebo, eliminando su efecto analgésico original.

La causa, liderada por el juez Ernesto Kreplak, mantiene detenidos a los responsables de la firma e imputó a exfuncionarias de Anmat e Iname. La fiscalía denunció además una presunta "operación limpieza" posterior, que habría incluido la quema de pruebas y la eliminación de registros de fabricación.

En los próximos días, el Juzgado Federal N° 3 de La Plata definirá la situación procesal de las exfuncionarias involucradas en el control de la planta.

Fuente: La Voz

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