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Miastenia gravis, la enfermedad que provoca debilidad muscular

La miastenia gravis afecta a unas 14.000 personas en Argentina. Conocé sus síntomas, por qué el diagnóstico suele demorarse .

Por Viviana Bonada3 min de lectura
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Miastenia gravis, la enfermedad que provoca debilidad muscular
Miastenia gravis, la enfermedad que provoca debilidad muscular · Foto: Primera Edición

La miastenia gravis es una enfermedad poco frecuente que afecta la comunicación entre los nervios y los músculos, provocando distintos grados de debilidad muscular. Aunque se estima que alrededor de 700.000 personas conviven con esta patología en todo el mundo, en Argentina la prevalencia alcanza aproximadamente a 14.000 pacientes.

Se trata de una enfermedad autoinmune mediada por autoanticuerpos, en la que el propio sistema inmunitario genera anticuerpos que atacan proteínas neuromusculares saludables, interfiriendo en la transmisión de los impulsos nerviosos hacia los músculos.

Según especialistas, uno de los mayores desafíos es que sus síntomas suelen confundirse con los de otras enfermedades neurológicas o incluso pasar desapercibidos en las primeras etapas.

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"Uno de los principales desafíos de la miastenia gravis es que sus síntomas pueden confundirse con los de otras condiciones neurológicas o incluso pasar inadvertidos en las etapas iniciales. Por eso es fundamental promover el conocimiento de la enfermedad tanto en la comunidad como entre los profesionales de la salud", explicó la neuróloga Florencia Aguirre, integrante de la Sección de Enfermedades Neuromusculares del Hospital Ramos Mejía.

Más de la mitad de los pacientes presenta inicialmente alteraciones en los músculos oculares. Entre las manifestaciones más frecuentes se encuentran:

Con el avance de la enfermedad también pueden verse comprometidos los músculos de la cara y la garganta, lo que dificulta hablar, masticar o tragar alimentos.

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Otra característica distintiva es que los síntomas son fluctuantes: la debilidad muscular puede aparecer y desaparecer, mejorar con el descanso y empeorar luego de realizar actividad física. En algunos pacientes la enfermedad progresa y compromete también los músculos del cuello, brazos y piernas.

El jefe del Servicio de Neurología de Adultos del Hospital Italiano de Buenos Aires, Marcelo Rugiero, destacó que detectar la enfermedad en forma temprana puede modificar significativamente la evolución del paciente.

"El diagnóstico temprano permite iniciar estrategias terapéuticas adecuadas y evitar que la enfermedad tenga un impacto mayor sobre la funcionalidad y la autonomía de las personas. Reconocer los síntomas iniciales y consultar tempranamente puede marcar una diferencia significativa en la evolución de cada paciente", sostuvo.

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Los especialistas remarcan que el retraso diagnóstico continúa siendo uno de los principales problemas, justamente porque muchas manifestaciones iniciales se confunden con otras patologías neurológicas.

Aunque durante los últimos años hubo avances importantes en las alternativas terapéuticas, todavía existen necesidades no cubiertas. Una encuesta realizada en Europa reveló que cerca del 62% de los pacientes que reciben tratamientos crónicos continúan presentando síntomas moderados o graves.

Actualmente, los corticosteroides siguen siendo uno de los tratamientos más utilizados en todo el mundo. Sin embargo, su uso prolongado o en dosis elevadas puede provocar efectos adversos importantes, entre ellos alteraciones endocrinas e infecciones graves.

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Además, la naturaleza fluctuante de la enfermedad obliga a un seguimiento permanente, ya que muchas veces resulta complejo distinguir si el empeoramiento de los síntomas responde a la evolución habitual de la patología o a una respuesta insuficiente al tratamiento.

Desde la Asociación Miastenia Gravis Rosario (AMiGRo), su presidenta, Graciela Nocera, destacó la importancia del acompañamiento integral de quienes conviven con esta enfermedad.

"Trabajamos para que las personas que viven con miastenia gravis no transiten la enfermedad en soledad. La información, el acompañamiento y el acceso oportuno a la atención especializada son herramientas fundamentales para mejorar la calidad de vida y favorecer un abordaje integral", afirmó.

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Los especialistas coinciden en que una mayor concientización sobre la miastenia gravis permitirá reducir los tiempos de diagnóstico, facilitar el acceso a la atención especializada y mejorar la calidad de vida de los pacientes, además de visibilizar el impacto físico, emocional y social que genera esta enfermedad poco frecuente.

Fuente: Noticias Argentinas

Fuente: Primera Edición

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