Una madre lucha por los tratamientos de su hija con Síndrome de Microdeleción

Realizan una rifa solidaria

Abigail lleva adelante una campaña económica para solventar los gastos médicos y las terapias interdisciplinarias que su hija de un año y nueve meses necesita de por vida.

La familia de Olivia, una bebé de un año y nueve meses, atraviesa una situación que requiere acompañamiento y recursos económicos. Su mamá, Abigail Rearte, lleva adelante una rifa solidaria con el objetivo de reunir fondos para costear los tratamientos y los viajes que la niña debe realizar a centros médicos de La Rioja y Córdoba.

En diálogo con El Esquiú Play, Abigail relató que Olivia nació el 10 de diciembre de 2024 por parto natural y con un buen peso. Sin embargo, durante los controles posteriores, los profesionales advirtieron que la niña no lograba alcanzar el peso esperado para su edad.

"Cada vez que la llevaba a control, el doctor decía que nunca llegaba a un peso. Seguíamos con tratamiento y nunca llegó a su peso normal", contó su mamá.

A partir de esta situación, los médicos solicitaron distintos estudios para determinar las causas de la dificultad para aumentar de peso. Primero se realizaron análisis para descartar un cuadro de anemia y posteriormente la familia fue derivada a una endocrinóloga. Finalmente, un profesional recomendó consultar con una especialista en genética.

Debido a que en Catamarca no cuentan con un especialista en esa área, Abigail y su familia tuvieron que trasladarse a Córdoba. En ese proceso, y ante la falta de obra social en aquel momento, comenzaron a realizar rifas y solicitar ayuda económica para poder afrontar los gastos.

Tras distintas consultas y estudios, Olivia recibió el diagnóstico de síndrome de microdeleción. Para avanzar en la identificación del cuadro, la pequeña fue evaluada por una genetista en La Rioja, quien indicó un panel de genes a partir de una muestra de saliva.

Según explicó Abigail, la muestra fue enviada a Brasil para su análisis y fue a partir de ese estudio que pudieron detectar el síndrome.

La especialista les explicó que será necesario realizar un seguimiento permanente para determinar qué terapias necesitará Olivia a lo largo de su vida. "Tenemos que ir descartando para ver qué terapias ella va a ir necesitando a lo largo de su vida, porque las terapias las va a tener de por vida", señaló la mamá.

Actualmente, Olivia realiza sesiones con una kinesióloga que trabaja en terapias vinculadas al neurodesarrollo. Anteriormente realizaba estimulación temprana, cuando todavía no había cumplido un año.

Frente a los costos que implican las terapias, los controles médicos y los traslados hacia otras provincias, la familia decidió volver a recurrir a la solidaridad de la comunidad mediante una rifa.

Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través del alias miaolivia1024, a nombre de Rearte Azucena Elisa Abigail. El dinero recaudado será destinado a solventar los gastos relacionados con el tratamiento y la atención médica de Olivia.

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