Una manguera desconectada desató la tragedia del fentanilo: los detalles de la investigación judicial

CASO FENTANILO CONTAMINADO

Un informe pericial determinó que una falla de pocos segundos en Laboratorios Ramallo provocó la contaminación del medicamento, derivando en 90 muertes y 44 afectados

Una falla técnica de menos de cinco segundos se encuentra en el centro de la investigación por la tragedia del fentanilo contaminado, un escándalo sanitario que hasta el momento confirmó un saldo de 90 muertes y otras 44 personas afectadas. La causa judicial apunta directamente a los procedimientos internos de Laboratorios Ramallo y a la decisión empresarial de continuar fabricando y distribuyendo el producto a pesar de conocer las irregularidades.

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De acuerdo con la hipótesis que manejan los investigadores, el origen de la contaminación se produjo cuando una manguera de acero quirúrgico se desconectó y quedó expuesta directamente al aire de la sala de producción. Este conducto era el encargado de transportar el fentanilo desde el tanque de preparación hasta la línea de llenado de las ampollas, y el contacto con el ambiente propició el ingreso masivo de bacterias.

Los protocolos de seguridad y las normativas vigentes exigían la detención inmediata del proceso, la desinfección total del área y el descarte absoluto del producto afectado. Sin embargo, lejos de cumplir con los estándares, la manguera fue reconectada de manera informal y la planta continuó operando, produciendo al menos tres lotes más bajo condiciones de evidente riesgo.

Las pruebas recolectadas en el expediente incluyen chats internos que comprometen a los responsables técnicos. En dichos mensajes, los empleados advertían abiertamente que los controles de calidad daban resultados negativos y, lo que es más grave, alertaban que parte del fentanilo contaminado ya había sido comercializado en el mercado. En el entramado societario, HLB Pharma y Laboratorios Ramallo operaban bajo una misma estructura directiva, encabezada por Ariel García Furfaro y su hermano Diego, quienes se encuentran detenidos.

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Cuando las alarmas se encendieron tras las muertes reportadas por el Hospital Italiano de La Plata, la maniobra de encubrimiento continuó. La empresa intentó someter a un proceso de reesterilización las ampollas correspondientes al lote 31202 a 107 grados, una práctica irregular que, además, reducía drásticamente el poder analgésico del fármaco, alterando su fórmula original.

En paralelo, la investigación avanzó sobre las responsabilidades institucionales de control. La fiscal Laura Rotela sostuvo en su acusación que exfuncionarias de la ANMAT habían recibido alertas previas sobre las graves irregularidades en la fabricación. Por este motivo, Nélida Agustina Bisio y Gabriela Mantecón Fumadó fueron detenidas en el marco de la causa, aunque posteriormente recuperaron la libertad tras abonar una caución de 75 millones de pesos cada una, mientras la Justicia profundiza las responsabilidades penales en todos los niveles.

Fuente: El Esquiú

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